Возглавляет Хорди Казанова, профессор-исследователь в Институте молекулярной биологии Барселоны (IBMB) CSIC и IRB Барселоны, и Ксавье Франч-Марро, штатный научный сотрудник CSIC в Институте эволюционной биологии (CSIC-UPF), исследование опубликованная в журнале Cell Reports, раскрывает механизм, который может объяснить эту способность. Работая с личиночными трахеальными клетками Drosophila melanogaster, эти авторы сообщают, что ключевой особенностью этих клеток является то, что они не вошли в эндоцикл, модифицированный клеточный цикл, через который клетка воспроизводит свой геном несколько раз без деления.
«Функция эндоцикла в живых организмах до конца не изучена», – комментирует Ксавье Франч-Марро. "Одна из теорий заключается в том, что эндорепликация способствует увеличению клетки и обеспечивает производство большого количества белка."Это касается почти всех личиночных клеток дрозофилы.
Ученые заметили, что клетки, попадающие в эндоцикл, теряют способность реактивироваться в качестве стволовых клеток. «Эндоцикл связан с необратимым изменением экспрессии генов в клетке, – объясняет Хорди Казанова. – Мы увидели, что ингибирование входа эндоцикла дает клеткам способность реактивироваться в качестве стволовых клеток."
Вхождение клетки в эндоцикл связано с экспрессией гена Fzr.
Исследователи обнаружили, что ингибирование этого гена предотвращает это проникновение, что, в свою очередь, приводит к превращению клетки во взрослого предшественника, который сохраняет способность реактивироваться в качестве стволовой клетки. Следовательно, этот ген действует как переключатель, который определяет, войдет ли клетка в митоз (нормальное деление клетки) или в эндоцикл, последний запускает совершенно другую генетическую программу с определенным результатом, касающимся способности клетки реактивироваться как стволовая клетка.