У опытного велосипедиста Лэнса Армстронга, к примеру, был тестикулярный рак, каковые распространяются к его легкому и мозгу, все же он сделал полное восстановление по окончании простой химиотерапии.Ключ к такому успеху, думается, лежит в стволовых клетках рака, каковые более чувствительны к химиотерапии, чем стволовые клетки, отысканные в других типах рака. Определение, из-за чего тестикулярные раковые образования так чувствительны к химиотерапии, имело возможность в конечном итоге обеспечить познание для рассмотрения другого, более стойких раковых образований.
Изучение группы, опубликованное сейчас в издании Cell Reports, кроме этого помогло подтвердить, что риск для тестикулярного рака выяснен в утробе. Изучение предлагает кое-какие доказательства, дабы поддержать догадку, что в людях тестикулярные раковые образования начаты на протяжении эмбрионального развития и бездействовали в течение 18 – 35 лет.«Изучение снабжает новое познание основания для рака и живого отклика к химиотерапии, которая всегда была интригующим наблюдением, но основание для него не было ясно», сообщил Роберт Вайс, учитель биомедицинских наук в Колледже Корнелла Ветеринарии и ведущем авторе изучения. Тимоти Пирпонт, аспирант в лаборатории Вайса, есть первым автором газеты.
Большая часть типов опухолей содержит хорошее население клеток. Часть их – стволовые клетки, у которых имеется свойство вырастить новые опухоли от единственной клетки, и – при большинстве случаев рака – очень стойкие к терапии. Довольно часто, другие типы опухолевых клеток стёрты с лица земли на протяжении лечения, но стволовые клетки рака переживают, после этого ведут повторение, повторно выращивая новые опухоли.
Но, «в то время, когда тестикулярные стволовые клетки рака выставлены химиотерапии, те стволовые клетки в действительности более чувствительны к ней, чем другие клетки в опухоли», сообщил Вайс.То, что стволовые клетки при тестикулярном раке так чувствительны к лечению, растолковывает, из-за чего терапия более действенная в целом, сообщил Вайс.В изучении Пирпонт, коллеги и Вайс создали модель мыши, которая, в первый раз, может совершенно верно подражать особенностям тестикулярных раковых образований, отысканных в людях.
В частности, спроектированные мыши, применяемые в изучении, развиваются, раковые образования с самым сильным выражением маркеров стволовой клетки сказали сейчас. Модель мыши совершенно верно дублирует реалистические изюминки опухоли, такие как способности роста и темп опухоли дать начало нескольким разным типам опухолевой клетки.Тогда как другие раковые образования известны как болезни пожилых, тестикулярных раковых образований, в большинстве случаев ударяют между возрастами 18 и 40, со ставками, заглядывающими пожилым людям.
Применяя модель мыши, исследователи сказали, что зародышевые клетки становятся чувствительными к формированию в тестикулярный рак лишь в ограниченный период эмбрионального развития. Потому, что они стареют, они становятся стойкими к преобразованию.
В модели мыши исследователи нашли, что генетические факторы риска смогут сделать эмбриональные зародышевые клетки злостными, но в то время, когда взрослые зародышевые клетки выставлены тем же самым условиям, те клетки умирают вместо того, дабы дать начало опухоли.«Это наблюдение сглаживает прекрасно с людскими эпидемиологическими данными и приводит ко многим интригующим вопросам о том, что делает эмбриональные зародышевые клетки уязвимыми для развития в рак и как взрослые зародышевые клетки смогут парировать те же самые неприятности», сообщил Вайс.
Будущая работа может дать представления для лечения вторых раковых образований, в случае если исследователи смогут выяснить, какие конкретно особенности тестикулярных стволовых клеток рака делают их отзывчивыми к химиотерапии и сравнивают те особенности в других типах опухоли, сообщил Вайс.