Одна из функций врожденной иммунной системы – быстрое блокирование распространения инфекции. Долгое время считалось, что белые кровяные тельца, называемые макрофагами, уничтожают вирусы в месте заражения, как укус комара.
Вирусы, которые избегают этой контрольной точки, утекают через лимфатические сосуды в местные лимфатические узлы, где предполагалось, что макрофаги завершили работу врожденной иммунной системы до того, как сработает специализированный адаптивный иммунитет.
Исследователи под руководством Кристофера С. Норбери, профессор микробиологии и иммунологии, недавно обнаружил, что некоторые вирусы проходят через местные лимфатические узлы, попадают в кровь и отбиваются на третьей контрольной точке: органах, фильтрующих кровь.
Работая на мышах, команда Норбери использовала несколько методов для истощения различных типов клеток врожденного иммунитета – вместе известных как миелоидные клетки – на трех контрольных точках, прежде чем заразить грызунов поксвирусом.
Они обнаружили, что истощение макрофагов в печени и селезенке оказывает наибольшее влияние на распространение вируса по телу.
«Если у вас дефицит иммунитета в этих органах, это на самом деле намного хуже, чем если бы у вас был дефицит местного лимфатического узла», – сказал Норбери. "Это означает, что даже такая мелочь, как укол булавкой в коже, по-прежнему вызывает реакцию всего вашего тела."
Среди сильных сторон исследования: вместо использования только одного метода для истощения макрофагов исследователи использовали девять различных методов для истощения различных миелоидных клеток в разных местах, что позволило им точно определить наиболее важный тип клеток и их основное место действия.
Исследователи использовали технику, которая имитирует естественную инфекцию.
Результаты опубликованы в PLOS Pathogens.
По словам Норбери, будущие исследования могут быть сосредоточены на усилении реакции макрофагов печени и селезенки у людей с текущими вирусными инфекциями. Результаты также могут быть использованы для выявления групп населения, подверженных риску определенных инфекций.
«В будущих исследованиях следует выяснить, были ли у восприимчивых людей профили биомаркеров в крови, которые коррелируют с недостаточной функцией этих клеток», – сказал Норбери. «Например, если у вас инфекция гепатита B, то у вас будет нарушена функция макрофагов в печени, что ухудшит способность этих клеток продолжать действовать и реагировать на другие вирусы.
"Внедрять и продвигать эти вещи – не совсем понятно, как бы вы это сделали прямо сейчас. Но тот факт, что мы определили, что эти клетки играют системную роль, означает, что, возможно, люди обратят свое внимание на эти клетки сейчас."