Текущие методы лечения медуллобластомы включают комбинацию хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии, которые не специфичны в отношении того, как они нацелены на опухоль, и часто приводят к значительным побочным эффектам, таким как умственная и физическая инвалидность.
Лечение осложняется еще и тем, что медуллобластома не является отдельным заболеванием, а подразделяется на подгруппы с различным прогнозом и выживаемостью. Мало что известно о наиболее агрессивной и наиболее распространенной форме заболевания, и более глубокие знания о том, как выявлять и лечить таких пациентов, могут улучшить прогноз.
Ведущий исследователь профессор Сильвия Марино из QMUL сказала: «Мы выявили новую слабость в подгруппе агрессивных медуллобластом, которая потенциально означает, что они могут быть восприимчивы к лекарствам, которые, как мы не знали, могут быть использованы для лечения этого типа рака.
«Эти препараты уже проходят клинические испытания на других опухолях, поэтому, если мы сможем подтвердить их эффективность у пациентов с медуллобластомой, их можно будет применять в качестве лечения быстрее, чем если бы нам пришлось разработать новое лекарство."
Доктор Киран Брин, директор по исследованиям отдела исследований опухолей головного мозга, сказал: «Опухоли головного мозга являются основной причиной смерти от рака среди людей в возрасте до 40 лет, но все еще существует очень мало эффективных методов лечения, и не все будут реагировать на них. Нам нужны более эффективные и таргетные препараты.
Результаты этого исследования позволят идентифицировать подтипы опухолей, на которые мы можем воздействовать с помощью отдельных агентов, и в конечном итоге повысить выживаемость людей с этим типом опухоли."
В исследовании, опубликованном в Cell Reports, использовались мышиные модели и человеческие клетки, полученные из образцов ткани медуллобластомы, для изучения уровней двух белков, известных как BMI1 и CHD7, в этих опухолях.
Команда обнаружила, что высокие уровни BMI1 в сочетании с низким уровнем CHD7 были связаны с плохим прогнозом при агрессивной медуллобластоме человека и что это было связано с чрезмерной активацией пути, который контролирует рост и деление опухоли.
Результаты означают, что эти два уровня белка можно использовать в качестве биомаркеров для определения того, каким пациентам могут быть полезны препараты, ингибирующие этот путь.
Полученные данные также могут быть использованы для разработки новых методов лечения пациентов с этой подгруппой медуллобластомы. ИМТ1 представляет собой молекулу, которую легко поддаются действию лекарств, поэтому можно определить препараты, которые способны подавлять ИМТ1 и предотвращать высокие уровни ИМТ1, наблюдаемые при агрессивной форме опухоли.
Исследователи предупреждают, что необходимы дальнейшие исследования и клинические испытания на людях, прежде чем подтверждать потенциал этих препаратов.