Риск развития астмы, сенной лихорадки или экземы зависит от генов, факторов окружающей среды и образа жизни. У многих пациентов, у которых диагностировано одно из этих заболеваний, на определенном этапе жизни также развиваются два других. Хотя предыдущие исследования обнаружили множество генов, влияющих на эти заболевания, исследования не смогли объяснить весь генетический фон происхождения астмы, сенной лихорадки и экземы.
В этом исследовании, которое на сегодняшний день является крупнейшим в своем роде, исследователи проанализировали самоотчетные данные 350 000 участников британского биобанка Великобритании.
Миллионы позиций генов были протестированы на предмет их влияния на риск возникновения у людей астмы, сенной лихорадки и / или экземы. 41 новая генетическая находка также была протестирована на независимой группе лиц, состоящей из 110 000 клиентов американской компании 23andMe. Это тестирование подтвердило, что большинство этих новых генетических вариантов влияют на индивидуальный риск развития болезни. Каждый участник или клиент 23andMe заплатил лично за отправку образца слюны, используемого компанией для анализа ДНК человека.
Затем участники получают информацию о том, несут ли они различные наследственные генетические признаки, которые могут повысить их риск ряда заболеваний. Исследователи могут подать заявку на получение результатов, в которых 23andMe проанализировал ДНК клиентов, чтобы найти дополнительные генетические варианты, которые влияют на анализируемые заболевания (в данном случае астма, сенная лихорадка и / или экзема). Исследователи никогда не могут получить доступ к результатам какого-либо конкретного человека и не могут связать свои выводы с конкретными людьми (данные деидентифицированы).
«Для тех, кто заинтересован в участии в аналогичных исследованиях, где они могут получить информацию о своем собственном генетическом наследовании, мы хотели бы отметить, что результаты, которые вы можете получить из ДНК в аналогичных исследованиях, относятся только к риску заболевания людей, что не соответствуют диагнозу.
Внешние факторы также влияют на наш риск развития этих сложных черт характера, и повышенный риск не означает, что мы собираемся заболеть этим заболеванием », – говорит Вероника Эк, исследователь кафедры иммунологии, генетики и патологии Университета Уппсалы, возглавлявшая кафедру учиться.
Исследование показало, что большое количество выявленных генов влечет за собой повышенный риск для всех трех заболеваний. Это, в свою очередь, показывает, что повышенный риск возникновения аллергии при диагностировании астмы или повышенный риск астмы при диагностировании аллергии, по-видимому, во многом обусловлен генетическими факторами.
В ходе исследования также удалось идентифицировать несколько генов, которые повышают риск одного из этих заболеваний по сравнению с другими, что демонстрирует, что существует ряд других эффектов, специфичных для конкретного заболевания.
Все три заболевания возникают в результате сложной ассоциации между несколькими генами, а также с факторами окружающей среды и образом жизни. Чтобы иметь возможность улучшить повседневную жизнь пациентов, важно разрабатывать лекарства, адаптированные к генетическим рискам отдельных пациентов, а также понимать, как наша окружающая среда и образ жизни могут предотвратить болезнь и улучшить симптомы болезни.
«Результаты этого исследования помогают нам лучше понять, почему определенные люди подвергаются более высокому риску развития астмы и аллергии, и мы надеемся, что результаты будут использованы как в клинической диагностике, так и в разработке лекарств», – говорит Эк.