Это похоже на шпионский триллер в нашей иммунной системе. Так называемые Т-киллеры играют роль Джеймса Бонда: у них есть лицензия на убийство. Если они сталкиваются с клеткой, зараженной вирусами, они проделывают дыры в ее клеточной мембране, пока клетка не лопнет и не умрет. Это предотвращает дальнейшее распространение вируса.
В этой битве не должно быть раненых ни в чем не повинных жертв. Таким образом, клетки-убийцы тщательно проинструктированы перед их развертыванием – как и в случае с агентом 007, его начальником М. Дендритные клетки иммунной системы проводят инструктаж: они собирают доказательства инфекции и держат их под носом у клеток-киллеров, как своего рода выстрел из кружки.
Где бы ни находились M и 007, Q тоже не может быть далеко – главный инженер на службе агентства, который всегда оснащает Бонда самым современным оружием. Роль Q играет в собственной защите организма так называемые хелперные Т-клетки.
Например, они ускоряют воспроизводство Т-киллеров и протягивают руку помощи своей памяти. Таким образом, агент 007 в случае повторного заражения тем же вирусом может вспомнить, что он уже расправился с этим врагом.
Заговорщицкая встреча в лимфатическом узле
Действующие лица иммунной системы и их соответствующие роли были известны в течение некоторого времени.
Однако на сегодняшний день неясно, какой тип дендритной клетки M представляет собой. Также не было известно, как M, Q и 007 смогли встретиться. Было подозрение, что эта встреча произошла в лимфатическом узле.
Но лимфатический узел большой – маловероятно, что три ключевые фигуры найдут друг друга случайно.
Иммунологи Боннского университета теперь смогли ответить на этот вопрос. Т-киллеры и Т-хелперы изначально отделяются друг от друга после заражения в состоянии готовности.
В этом процессе они оснащены типом приемника GPS. «Этот приемник направляет двоих к так называемой клетке XCR1», – объясняет иммунолог проф. Доктор. Вольфганг Кастенмюллер из Боннского университета. "Это дендритная клетка с особыми свойствами.
К нему могут присоединяться Т-хелперы, а также Т-киллеры."
Ученые смогли визуализировать эти процессы с помощью так называемого прижизненного микроскопа.
Таким образом, клеточные процессы можно наблюдать у живых животных – таким образом, в условиях реального времени. Результаты также могут быть интересны для разработки новых вакцин. Потому что клетки-киллеры лучше всего активируются живыми вирусами или бактериями. Однако живая вакцина представляет опасность именно в случае вредных патогенов, которых хотелось бы избежать.
Было бы лучше иметь возможность активировать клетки-киллеры через безвредные фрагменты возбудителей болезней. «В долгосрочной перспективе наши открытия могут помочь воплотить эту идею в жизнь», – говорит проф. Kastenmueller.