Семья составов была сравнительно не так давно развита, что может замедлить развитие заболевания Паркинсона.Заболевание Паркинсона воздействует на обе женщин и мужчин и в большинстве случаев начинается по окончании возраста 50. Это – одно из самых распространенных нейродегенеративных болезней, следующее из смерти нейронов допамина, в конечном итоге приводя к ригидности, перемещению и сотрясениям трудности.Существуют существующие лекарства, каковые смогут уменьшить симптомы, но к сожалению они не помогают развиваться заболевания.
Новые составы были развитыРичард Б. направляться, учитель Джона Эванса Химии в Колледже Наук и Вайнберга Искусств и изобретателя молекулы, ставшей известным лекарственным средством Lyrica, и Д. Джеймс Сурмайер, глава физиологии в Медицинской школе Северо-Западного университета Feinberg. Результаты изучения были изданы в издании Nature Communications.
Составы закрывают достаточно редкий мембранный белок, так, дабы кальций не имел возможности вступить в нейроны допамина. Разное изучение Сурмайера указало, что смерть и преждевременное старение имели возможность направляться из кальциевого входа через данный белок, напрягающий нейроны допамина. Правильный включенный белок, канал Vav1.3, был кроме этого признан при помощи его изучения.Сурмайер растолковал:«Это первые составы, каковые выборочно будут предназначаться для этого канала.
Методом закрытия канала нам нужно замедлить развитие заболевания либо существенно снизить риск, что любой заболел бы заболеванием Паркинсона, если они принимают данный наркотик достаточно рано».«Мы развили молекулу, которая могла быть совсем новым механизмом для ареста заболевания Паркинсона, вместо того, дабы )l)lШ симптомы», добавил Сильверман.Методом работа составов сопоставима с методом лекарственное средство isradipine, что удачно передал фазу 2 национальное клиническое опробование во главе с Северо-западным невропатологом Медицины Таней Симуни, Врачом медицины, работами.
Но isradipine не имеет возможности употребляться в высокой концентрации, дабы быть достаточно нужным для больных с заболеванием Паркинсона, по причине того, что это взаимодействует с другими каналами, отысканными в стенках кровеносных сосудов.Сильверман должен был создать новые составы, стремящиеся к каналу Cav1.3 вместо тех, каковые изобилуют кровеносными сосудами.
Шестьдесят тысяч существующих составов были проверены при помощи показа высокой пропускной свойстве. Но ни один из них не сделал то, что они искали.«Мы не желали сдаваться», растолковал Сильверман. Кое-какие составы, каковые он развил в собственной лаборатории, были тогда проверены на другие нейродегенеративные заболевания.
По окончании того, как он признал один состав как потенциальное лекарственное средство, постдокторский партнер в его лаборатории, Сусанг Канг, усовершенствовал молекулы, пока они не смогли действенно закрыть лишь канал Cav1.3.Аспирант Гэри Купер проверил лекарство, созданное Сильверманом и Кангом в лаборатории Сурмайера, в регионах мозга мыши, складывавшегося из нейронов допамина. Лекарственное средство сделало совершенно верно, что ожидалось без очевидных побочных эффектов. Стресс на клетках был облегчен лекарственным средством, Surmeier, на что показывают.
Перед тем как команда может двинуться в клиническое опробование Фазы 1, фармакология составов должна быть улучшена так, дабы они были приемлемы для людей, и после этого изученные на животных.«У нас имеется долгий путь, дабы пойти, перед тем как мы готовься дать это лекарственное средство либо обоснованное факсимиле, людям, но мы весьма поощряемся», Surmeier завершил.
