Исследователи изучают развитие Т-клеток и В-клеток, лимфоцитов (или иммунных клеток), которые играют центральную роль в защите нашего организма от инфекций, вызываемых вирусами, бактериями и другими микробными агентами.
«По мере развития лимфоцитов они должны научиться распознавать различные патогены в организме», – говорит д-р. Морой, директор отдела исследования гемопоэза и рака в IRCM. "Часть этого процесса включает в себя разрыв и перестройку генов, ответственных за производство рецепторов лимфоцитов, которые распознают эти патогены.
Однако, когда геном клетки содержит слишком много разрывов, p53 («хранитель генома») получает предупреждение и заставляет клетку умирать."
«В развитии иммунных клеток необходимо сдерживать активацию p53, чтобы избежать их преждевременной смерти», – объясняет Марисса Рашкован, первый автор исследования и докторант в Dr. Лаборатория Мороя. «Мы обнаружили, что белок под названием Miz-1 может выполнять такую функцию, контролируя активность p53.
Более конкретно, Miz-1 контролирует способ, которым p53 получает предупреждение, когда клетке необходимо умереть. Фактически, без Miz-1 развивающиеся лимфоциты всегда активируют белок p53 и, следовательно, никогда не выживают."
«Таким образом, наше исследование помогает нам лучше понять, как в нашем организме выстраивается эффективный иммунный ответ», – добавляет д-р. Морой, который также является президентом и научным директором IRCM. «Наши результаты показывают, что, контролируя активность p53 и предотвращая преждевременную гибель клеток, Miz-1 обеспечивает выживание лимфоцитов во время их критической фазы развития и, таким образом, правильное функционирование нашей иммунной системы."