«Мы определили госсипин как новый агент с двойной ингибирующей активностью в отношении двух распространенных мутаций, которые являются идеальными мишенями для лечения меланомы», – сказал Хариш Наир из Texas Biomed, доктор философии.D.
По данным Американского онкологического общества, на данный момент не существует единого терапевтического агента или комбинированного режима для лечения всех меланом, из которых ежегодно диагностируется около 76000 новых случаев.
«Наши результаты показывают, что госсипин может иметь большой терапевтический потенциал в качестве двойного ингибитора мутаций, называемых киназа BRAFV600E и CDK4, которые встречаются у подавляющего большинства пациентов с меланомой. Они открывают новые возможности для создания нового класса соединений для лечения меланомы », – добавил Наир.
Его отчет, появившийся в выпуске журнала Molecular Cancer Therapeutics от 29 марта 2013 г., был профинансирован Техасским биомедицинским форумом и Институтом Роберта Дж.
Клеберг младший. и Хелен С. Фонд Клеберга.
Наир и его коллеги обнаружили, что госсипин ингибирует пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в линиях клеток меланомы, которые несут две мутации. Госсипин подавлял активность мутировавших генов, возможно, за счет прямого связывания с ними. Он также подавлял рост различных клеток меланомы человека.
Кроме того, лечение госсипином опухолей клеток меланомы человека в течение 10 дней с мутациями, трансплантированными мышам, уменьшило объем опухоли и увеличило выживаемость.
Команда Наира планирует дальнейшие исследования, чтобы понять, как организм усваивает госсипин и как он метаболизируется.
Эта идея обсуждалась с Центром терапии и исследований рака при Медицинском научном центре UT в Сан-Антонио Дева Махалингам, М.D, Ph.D., кто заинтересован в тестировании госсипина у пациентов с меланомой.