Исследователи из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл и их коллеги разработали первый генетический штамм мышей, которые могут быть инфицированы лихорадкой Эбола и проявлять симптомы, аналогичные тем, которые испытывают люди. Эта работа, опубликованная в текущем выпуске журнала Science, значительно улучшит фундаментальные исследования методов лечения Эболы и вакцин, которые отчаянно необходимы для сдерживания мирового общественного здравоохранения и экономических потерь от этой болезни.
«Вы не можете найти лекарство от лихорадки Эбола, если у вас нет животной модели, которая имитирует спектр болезни, вызванной вирусом Эбола», – сказал соавтор исследования Ральф Барик, профессор эпидемиологии Школы глобального общественного здравоохранения UNC Gillings и Школы UNC. Медицина. «Впервые мы смогли создать новую платформу для быстрой разработки новых моделей мышей, которые воспроизводят человеческое заболевание для этого вируса, а также других важных новых патогенов человека."
У типичных лабораторных мышей обычно не развивается болезнь Эбола, похожая на человека, включая тяжелые симптомы, которые могут оказаться фатальными для человека. Поэтому исследователи спросили, все ли мыши имеют иммунитет к вирусу Эбола или некоторые линии мышей восприимчивы; и если некоторые из них восприимчивы, могут ли они использовать силу генетики мышей, чтобы выяснить, какие гены делают кого-то восприимчивым к болезни?.
Чтобы выяснить это, команда, в которую вошли исследователи из Вашингтонского университета и Национальной лаборатории NIH Rocky Mountain, где проводилось исследование, смогла скрестить восемь генетических вариантов мышей и успешно протестировать линию мышей, чтобы разрешить активные исследования потенциальных Вакцины и методы лечения Эболы. Эта модельная система более точно отражала человеческий опыт при заражении вирусом.
Команда смогла показать, что комбинация генов участвовала в создании ряда симптомов болезни, так что генетическая изменчивость мышей напрямую приводила к множеству симптомов, которые вызывала болезнь. Более того, исследователи определили единственный ген, который объясняет большую часть этой вариации – ген, ответственный за кодирование белка, известного как TEK.
«Общественное мнение об инфекции Эбола обычно сосредоточено на высоком уровне смертности от геморрагической лихорадки, но на самом деле Эбола вызывает ряд симптомов болезни», – сказал соавтор, Мартин Феррис, доцент кафедры генетики Медицинской школы UNC. "Во время вспышки часто бывает трудно оценить роль, которую генетические вариации играют в определении степени тяжести заболевания у людей.
И если мы собираемся разработать методы лечения, нам нужно знать об этой генетической вариации."
Соавтор Марк Хейз, профессор генетики Медицинской школы UNC, добавил: «мыши были частью инициативы Collaborative Cross в UNC-Chapel Hill, которая была разработана для лучшего моделирования генетического разнообразия человека, и это оказалось мощная система для изучения того, как генетические вариации влияют на восприимчивость к ряду возникающих патогенов, включая вирус Эбола. Это была грандиозная программа с большими дивидендами."