Результаты, опубликованные в журнале ACS Central Science, проливают новый свет на лежащие в основе механизмы МВ и могут привести к улучшению прогноза и лучшему лечению заболевания, которое весьма разнообразно и влияет на разных детей по-разному, говорят исследователи.
«В поту есть химические признаки, которые говорят о том, что у младенца муковисцидоз», – говорит Филип Бритц-МакКиббин, ведущий автор исследования и профессор кафедры химии и химической биологии Университета Макмастера. «Мы решили выяснить, были ли обнаружены в поте химические индикаторы, которые могли бы дополнить золотой стандарт диагностики CF: тест на хлорид пота."
Тест обычно используется в универсальных программах скрининга новорожденных и измеряет концентрацию соли. Повышенный уровень хлорида пота подтверждает, что у младенца действительно МВ.
Но есть некоторые препятствия, которые затрудняют принятие клинических решений, объясняет Бритц-МакКиббин, потому что хлорид пота может привести к неоднозначному диагнозу в некоторых пограничных случаях и не показывает, как болезнь может прогрессировать для отдельных пациентов.
«Пот содержит много информации, связанной со здоровьем человека, которую исследователи еще не проанализировали полностью, и мы обнаружили некоторые неожиданные химические вещества, связанные с МВ», – говорит он.
Используя специализированную методику, разработанную в McMaster, ученые собрали и проанализировали образцы пота младенцев в клиниках CF в Детской больнице Макмастера и Больнице для больных детей в Торонто.
Они идентифицировали несколько неизвестных химических веществ, помимо хлорида, которые постоянно были связаны с младенцами с МВ, в том числе два разных препарата и соединения окружающей среды, которые младенцы выделяли с потом при гораздо более низких уровнях концентрации.
По словам исследователей, тестирование на эти биомаркеры может проводиться в тех случаях, когда результат теста на хлоридный пот неясен. Биомаркеры также указывают на другие основные механизмы, которые способствуют прогрессированию МВ и могут привести к более эффективным терапевтическим вмешательствам в более раннем возрасте.
«Чем легче выявить CF, тем раньше его можно диагностировать и тем больше у людей шансов прожить более долгую и здоровую жизнь», – говорит Джоанна Валсамис, главный специалист по здравоохранению, исследованиям и пропаганде Cystic Fibrosis Canada. "CF Canada вкладывает большие средства в исследования, направленные на улучшение жизни людей, живущих с CF, и результаты, такие как исследования доктора.
Бритц-МакКиббин имеет решающее значение для нашего понимания болезни."
В Канаде у каждого 3600 детей диагностирован МВ. Но показатели ожидаемой продолжительности жизни резко выросли за последние десятилетия, и средний возраст выживания превышает 50 лет, благодаря лучшим методам лечения для улучшения функции легких, лучшего питания и трансплантации легких.
Дальнейшие преимущества ожидаются с появлением программ скрининга новорожденных, которые привели к раннему выявлению.
Исследование было частично профинансировано Cystic Fibrosis Canada.