Считается, что БА вызвана накоплением амилоидного белка в головном мозге и клубками тау. Предыдущие исследования показали, что СВД и сосудистые факторы риска увеличивают риск развития БА. Как при СВД, так и при сосудистой деменции (СД) наблюдаются признаки патологии БА.
Но остается неясным, как взаимодействие между патологией SVD и AD приводит к деменции.
Авторы исследовали связь между СВД и патологией БА, изучая микрокровоизлияния (МБ) на основе магнитно-резонансной томографии (МРТ), гиперинтенсивность белого вещества (ГМВ) и лакуны (которые являются показателями СВД) наряду с определенными уровнями белка в спинномозговой жидкости (ЦСЖ). ), которые отражают патофизиологию БА у пациентов с БА, СД и здоровых пациентов контрольной группы.
Авторы также исследовали взаимосвязь аполипопротеина E (APOE) ?4 генотип, известный фактор риска БА.
Присутствие как MB, так и WMH было связано с более низкими уровнями A в спинномозговой жидкости?42, предполагая прямую связь между SVD и AD. Амилоидные отложения также кажутся ненормальными у пациентов с СВД, особенно при (APOE) ?4 перевозчика.
«Наше исследование подтверждает гипотезу о том, что пути развития патологии везикулярной болезни сердца и болезни Альцгеймера взаимосвязаны.
Заболевание мелких сосудов может спровоцировать амилоидную патологию, в то время как церебральная амилоидная патология, связанная с БА, может привести к дополнительному сосудистому повреждению », – заключают исследователи.