Описывая работу своей команды на 13-й конференции по легочным наукам Европейского респираторного общества в Эшториле, доктор Кристиан Карвалью-Водарц из Института фармацевтических исследований им. Гельмгольца, Саарбрюккен, Германия, скажет, что, разработав наночастицы, содержащие кларитромицин, антибиотик, обычно используемый в при лечении респираторных инфекций, они смогли имитировать процесс, который происходит после ингаляции in vivo, путем доставки лекарственного средства путем осаждения аэрозоля в клетки легких. Наночастицы того же размера, что и вирус – в миллионы раз меньше теннисного мяча – были получены путем добавления биоразлагаемого полимерного масла, стабилизатора и растворенного в растворителях кларитромицина в водный раствор поверхностно-активного вещества. Впоследствии растворители были полностью удалены. «Доставка наночастиц таким образом делает возможным их осаждение в клетках, культивируемых in vitro, аналогично осаждению in vivo, которое происходит в альвеолах (воздушные мешочки, обнаруженные в дыхательных путях)», – скажет доктор Карвалью-Водарц.
Исследователи использовали бактерию Staphylococcus aureus в качестве модели для своего эксперимента, поскольку она является одной из основных причин внутрибольничной инфекции, а также играет решающую роль в легочных инфекциях, которые распространены при генетическом заболевании кистозный фиброз. Крошечные наночастицы кларитромицина (CLARI-NP) могли получить доступ к бактериям, расположенным либо в биопленках (клетки, прилипающие друг к другу на поверхности), либо внутри отдельных клеток легких. «Ни одно из этих мест не способствует эффективной доставке лекарств традиционными путями, – говорит д-р Карвалью-Водарц, – поэтому мы были рады видеть, что использование CLARI-NP не только позволяет поглощать антибиотик клетками легких, – но также, что не было токсического воздействия на все типы клеток, на которых мы тестировали."
На сегодняшний день работа проводилась in vitro с использованием клеток бронхов человека. Теперь исследователи надеются оценить его эффективность на животной модели, возможно, на мышах.
Они также хотели бы протестировать те же самые наночастицы, наполненные другими лекарствами, используемыми против легочных инфекций, и в частности те, в которых инфекционный агент становится устойчивым к лекарствам после продолжающегося приема больших доз, которые могут потребоваться.
«Использование наночастиц для доставки лекарств к локальному очагу инфекции – многообещающая стратегия для преодоления побочных эффектов, повышения эффективности лечения и преодоления резистентности. Разработанные нами наночастицы обладают рядом преимуществ в качестве носителей лекарств; они не вызывают токсического действия, обладают высокой стабильностью, высвобождают лекарство в течение длительного периода и могут преодолевать клеточные барьеры.
Мы считаем, что наша формула обещает улучшить антибактериальную эффективность, которая может помочь пациентам с легочными инфекциями, поскольку антибиотик может напрямую достигать очага инфекции и, следовательно, уменьшать побочные эффекты, которые мы наблюдаем при традиционных способах введения », – заключает доктор Карвалью-Водарц.