В предыдущих обзорах ожирения сообщалось от 20 до 30 синдромов, но в первом систематическом обзоре синдромов ожирения исследователи из Макмастера и Университета Британской Колумбии каталогизировали 79 синдромов с ожирением, которые были описаны в литературе. Исследование было опубликовано в журнале Obesity Reviews и проведено под руководством Дэвида Мейра, доцента кафедры методов, доказательств и влияния медицинских исследований с помощью журнала Майкла Дж. Медицинская школа DeGroote.
«Редкие генетические формы ожирения со многими дополнительными клиническими признаками, такими как умственная отсталость, лицевые и органоспецифические аномалии, действительно существуют», – сказал Мейр, старший автор статьи, заведующий кафедрой Канадских исследований в области генетики ожирения.
«Эти синдромы, хотя и редки по отдельности, гораздо более многочисленны и разнообразны, чем предполагалось», – добавил Юврит Каур, первый автор исследования и недавний выпускник программы бакалавриата наук Макмастера с отличием по биологии.
Ожирение является серьезной проблемой для здоровья в Северной Америке, поскольку за последние три десятилетия его показатели резко выросли. В 2014 году 20.2 процента канадцев в возрасте 18 лет и старше, примерно 5.По данным Статистического управления Канады, 3 миллиона взрослых сообщили о своем росте и весе, которые классифицировали их как страдающих ожирением.
Осложнения, связанные с ожирением, включают повышенный риск диабета 2 типа, проблемы с психическим здоровьем, остеоартрит, заболевание желчного пузыря, гипертонию, ожирение печени, ишемическую болезнь сердца и некоторые формы рака.
В ходе поиска в семи базах данных и анализа 161 статьи Мейр и его коллеги обнаружили, что ранее сообщалось о 79 синдромах ожирения.
Из 79 синдромов 19 были решены генетически до такой степени, что лабораторный анализ мог подтвердить подозрения врача. Еще 11 были частично выяснены, а 27 были сопоставлены с хромосомной областью.
Для остальных 22 синдромов ни ген (ы), ни хромосомная локализация еще не идентифицированы.
Мейр сказал, что для выявления генов, ответственных за эти синдромы, необходимо национальное и международное сотрудничество, учитывая, что они очень редки, и что «эта статья является важным шагом для ускорения клинических и генетических исследований по этой теме."
Он добавил: «Более четкое понимание генетических причин этих синдромов может не только улучшить жизнь людей, страдающих этими мутациями, но также поможет нам понять гены и молекулы, которые важны при ожирении среди членов населения в целом."