Химиотерапия и лучевая терапия обычно работают, останавливая деление раковых клеток. Побочные эффекты часто возникают из-за того, что лечение также останавливает деление и рост здоровых клеток.
«При использовании традиционных противораковых методов лечения существует компромисс между эффективностью против раковых клеток и нецелевыми эффектами в незлокачественных клетках», – объясняет доктор Тадаши Ватабе, ведущий автор исследования и исследователь в области ядерной медицины и кинетики индикаторов в аспирантуре Университета Осаки. медицины. «Мы сосредоточены на поиске способов сбалансировать этот компромисс в лучевой терапии, увеличивая дозу радиации, доставляемую раковым клеткам, сохраняя при этом ее локализацию в этих клетках в максимально возможной степени."
Один из способов сделать это – создать радиоактивную «самонаводящуюся» молекулу, которая при введении пациенту направляется прямо к месту опухоли, чтобы доставить полезную нагрузку, убивающую рак.
Исследовательская группа сделала именно это – в данном случае с использованием молекулы, которая направляется непосредственно к опухолям поджелудочной железы.
«Мы использовали молекулу с изотопом, который испускает альфа-частицы», – говорит доктор Ватабе. "Эти частицы перемещаются на более короткое расстояние, чем бета-частицы, испускаемые традиционными изотопами, что означает, что их влияние не на цель ограничено.
Наша молекула связывается с белком под названием FAP, который находится почти исключительно в клетках стромы, окружающих опухоли поджелудочной железы и различные типы рака. Вместе это позволяет нам направлять высокоэнергетическую дозу излучения непосредственно на место опухоли."
Строма является частью уникальной среды, которая окружает солидные опухоли, действуя как своего рода барьер.
Этот барьер часто препятствует лечению рака поджелудочной железы, но, что примечательно, это не похоже на новое экспериментальное лечение.
В исследовании, опубликованном в The Journal of Nuclear Medicine, команда предлагает доказательство концепции, что их метод может действовать как мощное средство лечения рака.
Они ввели свою FAP-связывающую молекулу мышам, которым был трансплантирован рак поджелудочной железы человека. Результат? Резкое снижение роста опухоли без видимого влияния на массу тела мышей, последнее указывает на то, что лечение, вероятно, имело мало побочных токсических эффектов.
«Мы очень воодушевлены этими первоначальными результатами», – заключает доктор Ватабе. «Мы думаем, что этот подход имеет огромный терапевтический потенциал, особенно для пациентов с раком поджелудочной железы, которые исчерпали другие варианты лечения. Что особенно интересно, так это то, что наш метод воздействия на строму в принципе может работать против многих других типов рака. Мы думаем, что это может означать новый путь вперед в лучевой терапии."