Не смотря на то, что имеется большое количество доказательств, что геномные факторы оказывают серьёзное влияние на риск распространенных болезней, сейчас было мало применения данной информации в предотвращении. Элизабет Виден, Мэриленд, научный сотрудник из Университета Молекулярной Медицины, Хельсинкского университета, коллеги и Финляндия создала сетевой инструмент, что разрешает врачам и пациентам видеть и руководить геномной информацией на базе 49 000 генетических вариантов, которые связаны с заболеванием и факторов риска, которые связаны с образом судьбы.«Поставляя результаты инструмента KardioKompassi® конкретно больным, они смогли видеть собственный 10-летний риск для ишемической заболевания сердца.
Инструмент объединяет данные о риске на базе классических факторов риска, таких как возраст, пол, кровяное давление и уровни холестерина с полигенным счетом риска. Где полный риск заболевания больного был поднят, KardioKompassi рекомендовал участнику связываться с их врачом, дабы обсудить, как оптимальнее уменьшить его», сообщит врач Виден.
В то время, когда переоценено восемнадцать месяцев спустя, результаты были впечатляющими. Если сравнивать с 4%-м темпом отказа от курения в населении в целом 17% курильщиков в изучении сдались и выдержали утрату веса, был достигнут 13,7% участников.
В целом, уменьшающее риск поведение, такое как утрата веса, бросая курение либо посещение врача составляло 32,4% в тех с предсказанным риском CVD больше чем 10% и 18,4% в тех в более низком риске.«Целых 40% участников с высоким риском CVD были курильщиками в начале изучения, так, эти результаты вдохновляют. Мы полагаем, что предоставление информации об их генетическом профиле людям особенно мотивирует, вероятно легко, по причине того, что это – новая информация. К примеру, многие участники уже знали, что у них был большой уровень холестерина.
Но это приобретало данные об их личном генетическом риске, что стал причиной изменения», говорит врач Виден.Участников GeneRISK отыщут в памяти для изучений за следующие 20 лет, и их общее состояние организма будет тесно сопровождаться. Исследователи считают, что те, кто уже внес трансформации образа судьбы, возможно, продолжат их. «Так как им удалось поддержать эти трансформации в течение 1,5 лет, мы ожидаем, что они будут упорствовать», говорит врач Виден.
Неспециализированная тенденция к терпеливому участию особенно серьёзна в профилактике заболеваний, говорят исследователи. Уполномочивание людей, давая данные об их личном риске заболевания, в противоположность чему-то более обобщенному, очевидно действенное при поощрении их следовать за более здоровыми образами судьбы.
«Отечественные результаты говорят о том, что данный подход к интерпретации и управлению геномных данных для людей выполнимый и действенный. Мы считаем, что отечественное изучение предоставляет модель для применения таких данных в здравоохранении, которое возможно легко приспособлено к вторым заболеваниям, где мы полагаем, что это, возможно, будет одинаково полезно», врач Виден завершит.Глава конференции ESHG, доктор наук Йорис Велтмен, директор Университета Генетической Медицины в Ньюкаслском университете, Ньюкасл, Соединенное Королевство, заявил: «Впечатляющее видеть, как геномная информация может употребляться удачно, дабы продвинуть более здоровый образ судьбы у людей в более высоком риске развивающейся заболевании сердца.
Разумеется в населении кроме этого будут многие люди с довольно ниже генетическим риском заболевания распространенными болезнями, и я вправду задаюсь вопросом, что случилось бы, в случае если этим людям информируют об этом; они начали бы показывать неболее здоровый образ судьбы? Эта область прогнозирующей геномной медицины только что появляется с громадным числом возможностей для предстоящего изучения».