Д-р Лиза Хилл из Института воспаления и старения Университета Бирмингема заявила: «Черепно-мозговая травма (ЧМТ) является основной причиной смерти и инвалидности среди молодых людей, и, по данным Всемирной организации здравоохранения, к 2020 г. стать ведущей причиной неврологической инвалидности во всех возрастных группах в мире.
«Ранняя и правильная диагностика черепно-мозговой травмы – одна из самых сложных задач, с которыми сталкиваются клиницисты. "Возможность обнаруживать в крови соединения, которые помогают определить степень тяжести черепно-мозговой травмы, принесет большую пользу пациентам и поможет в их лечении.
«В настоящее время не существует надежных биомаркеров, которые помогли бы диагностировать тяжесть ЧМТ для выявления пациентов, которые подвержены риску развития вторичных травм, которые нарушают функцию, повреждают другие структуры мозга и способствуют дальнейшей гибели клеток.
"Таким образом, открытие надежных биомаркеров для лечения ЧМТ улучшит клинические вмешательства."
Маркеры воспаления особенно подходят для обнаружения биомаркеров, поскольку ЧМТ приводит к очень ранним изменениям воспалительных белков.
В этом новом исследовании, опубликованном в Scientific Reports, образцы крови были взяты у 30 травмированных пациентов в течение первого часа после травмы до прибытия пациента в больницу.
Последующие образцы крови брали с интервалом в четыре часа, 12 часов и 72 часа после травмы. Затем эти образцы крови были проверены на воспалительные биомаркеры, которые коррелировали с тяжестью травмы, с использованием методов обнаружения белка.
В лаборатории команда использовала панель из 92 человеческих белков, связанных с воспалением, при анализе образцов крови, которые подвергались скринингу одновременно.
Сывороточные биомаркеры были проанализированы только у пациентов с легкой ЧМТ с экстракраниальным повреждением, тяжелой ЧМТ с экстракраниальным повреждением и экстракраниальным повреждением, и все группы сравнивались с контрольной группой здоровых пациентов-добровольцев.
Результаты выявили три воспалительных биомаркера, известные как CST5, AXIN1 и TRAIL, как новые ранние биомаркеры ЧМТ.
CST5 идентифицировал пациентов с тяжелой ЧМТ из всех других когорт и, что важно, смог сделать это в течение первого часа после травмы. AXIN1 и TRAIL смогли отличить ЧМТ от контрольной группы неповрежденных пациентов менее чем за час.
Д-р Валентина Ди Пьетро, также из Института воспаления и старения Университета Бирмингема, сказала: «Раннее и объективное догоспитальное выявление ЧМТ будет способствовать принятию клинических решений и правильной сортировке серьезной травмы.
«Более того, правильный диагноз ЧМТ, который является одним из самых сложных диагнозов в медицине, позволит клиницистам реализовать стратегии по уменьшению вторичного повреждения головного мозга на ранней стадии, например, путем оптимизации доставки крови и кислорода к мозгу и избегания маневров. что потенциально может увеличить внутричерепное давление.
"Кроме того, это имеет потенциальные последствия для разработки лекарств, поскольку новые соединения можно вводить сразу после травмы и потенциально начинать на обочине дороги, если есть достаточная уверенность в диагностике ЧМТ.
"Мы пришли к выводу, что CST5, AXIN1 и TRAIL заслуживают дальнейшего изучения в контексте догоспитальных или полевых испытаний для выявления травм головного мозга."