Ученые из исследовательской группы под руководством профессора Академии Йоханны Иваска из Университета Турку определили ранее не описанную последовательность белка в рецепторах адгезии, называемых интегринами, которые регулируют подвижность клеток в ответ на различные компоненты соединительной ткани.
"Подвижность клеток важна для всей жизни. У людей он играет жизненно важную роль от эмбрионального развития до воспаления, иммунных реакций и заживления ран у взрослых. Кроме того, миграция раковых клеток способствует распространению метастазов », – объясняет профессор Академии Йоханна Иваска.
На протяжении десятилетий ученые знали, что человеческие клетки должны повторно использовать свои адгезионные рецепторы, чтобы обеспечить подвижность клеток. Однако основа для конкретного регулирования этого в различных условиях окружающей среды в организме не известна. Выявленная кодовая последовательность объясняет специфичность оборота рецепторов.
"Наше наблюдение о том, что этот код оставался практически неизменным с доисторических времен, подчеркивает биологическую важность находки. Только жизненно важные биологические процессы остаются неизменными в ходе эволюции », – говорит профессор Иваска.
Это исследование было проведено в сотрудничестве со структурными биологами из Университета или Кембриджа, Великобритания, и клеточными биологами из Института Густава Росси в Париже.
Эти проекты основаны на биоинформатическом анализе, выполненном аспирантом Никола Де Франчески. Он заметил, что интегрины содержат ранее недооцененный молекулярный код, который управляет подвижностью клеток.
«Наше новое наблюдение впервые демонстрирует механизм, который позволяет клеткам специфически оборачивать свои адгезии для миграции в определенную ткань. «Древние механизмы остаются сегодня жизненно важными для здоровья человека и играют роль в патологических ситуациях, таких как хроническое воспаление, некоторые аутоиммунные заболевания и рак», – описывает профессор Иваска.
Эти результаты исследования были опубликованы в Интернете в журнале Nature Structural and Molecular Biology – Jan.
18, 2015.