"Неврологические заболевания часто являются разрушительными как для пострадавшего, так и для его семей. Текущие методы лечения неудовлетворительны и имеют много побочных эффектов, а разработка точных, новых лекарств до сих пор не увенчалась успехом, потому что трудно или невозможно доставить достаточное количество лекарства в мозг », – сказала Даника Б. Станимирович, к.D., исследователь, вовлеченный в работу из портфеля терапевтических средств для здоровья человека в Национальном исследовательском совете Канады в Оттаве, Онтарио. «Благодаря технологии, разработанной в этой совместной работе, мы надеемся открыть возможности для многих многообещающих методов лечения, включая антитела, против неврологических заболеваний, которые будут оценены в клинических испытаниях и в конечном итоге станут доступными для пациентов."
Чтобы сделать свое открытие, Станимирович и его коллеги прикрепили FC5 к более крупной молекуле в различных конфигурациях, а затем протестировали его на клеточных моделях и на крысах, чтобы определить, переносит ли он более крупные молекулы через ГЭБ. Они также включили пептид (небольшой белок) в большую молекулу, транспортируемую FC5. Этот пептид был обезболивающей молекулой, которая сама по себе не может попасть в мозг через кровоток. Эту комбинацию FC5-пептида вводили в кровоток, и обезболивающий пептид пересекал ГЭБ и достигал мозга.
«Гематоэнцефалический барьер – такая надежная система безопасности, что она должна вызывать зависть у современных компьютерных программистов и инженеров», – сказал Джеральд Вайсманн, магистр медицины.D., Главный редактор журнала FASEB. "К сожалению для нас, эта система безопасности может быть слишком хороша в том смысле, что чрезвычайно затрудняет доставку лекарств в мозг. Этот отчет может, наконец, предложить ключ к открытию широкого спектра методов лечения, которые могут значительно улучшить жизнь миллионов людей."