Хироши Шику, Наозуми Харада и его коллеги объясняют, что большинство кандидатов в противораковые вакцины предназначены для подавления иммунных клеток, называемых макрофагами и дендритными клетками, которые сигнализируют «киллерным» Т-клеткам атаковать опухоли. Проблема в том, что подходы, основанные на нацеливании на эти обычно циркулирующие иммунные клетки, оказались не очень успешными.
Но недавние исследования показали, что часть макрофагов, обнаруженных только глубоко внутри лимфатических узлов, может играть важную роль в замедлении развития рака.
Но как можно вакцинировать эти особые иммунные клетки, не будучи поглощенными макрофагами и дендритными клетками, циркулирующими в организме?? Команда Шику хотела узнать, могут ли скрытые наночастицы, которые они разработали и клинически протестировали на пациентах, дать ответ.
Исследователи вводили наночастицы мышам.
Они обнаружили, что частицы, не имеющие электрического заряда или поверхностных молекул, которые привлекали бы внимание циркулирующих иммунных клеток, могли проникать в лимфатические узлы мышей. Но попав в ядро лимфатических узлов, особый вид макрофагов поглотил частицы.
Когда молекулы для передачи сигналов Т-клеткам-киллерам были помещены внутрь наночастиц, они препятствовали росту опухоли намного лучше, чем существующие вакцины.