Блокирование болевых рецепторов в ядрах спинномозговых нервных клеток может более эффективно контролировать боль, чем вмешательство в рецепторы того же типа, расположенные на поверхности клеток. Ученые также обнаружили, что когда спинномозговые нервные клетки сталкиваются с болезненным раздражителем, некоторые рецепторы мигрируют с поверхности клетки в ядро.
Группа исследователей во главе с директором по анестезиологическим исследованиям Университета Макгилла Теренсом Кодерром и Карен О’Мэлли из Вашингтонского университета в Санкт-Петербурге.
Луи обнаружил, что крысы, которых лечили исследуемыми препаратами, чтобы блокировать активность рецепторов в ядре, вскоре начали вести себя так, что они поверили, что животные получили облегчение от невропатической боли. По словам проф.
Кодерре, «препараты, которые проникают в нервные клетки спинного мозга для блокирования рецепторов ядра, были эффективны при облегчении боли, в то время как те, которые не проникают в нервные клетки, не были эффективны. Крысы с повреждениями нервов имели меньше спонтанной боли и меньшей гиперчувствительности к боли после блокирования рецепторов в ядре, в то время как болевая чувствительность нормальных крыс не пострадала."
Местоположение является ключевым
Ученые десятилетиями изучали рецепторы глутамата в болевом пути. Новым, как объяснил Кодер, является то, что эти самые последние эксперименты – на культурах клеток и на крысах – демонстрируют, что расположение рецептора в клетке оказывает большое влияние на способность клетки передавать болевые сигналы.
Исследователи сосредоточились в основном на нервных клетках спинного мозга, важной области для передачи болевых сигналов, исходящих от всех частей тела.
«Теперь мы сосредоточим наши исследования на определении того, какие события вызывают миграцию рецепторов глутамата в ядро, и как производить лекарства, которые более конкретно блокируют рецепторы глутамата только в ядре», – добавил Кодерре.