Исследование, проводимое Университетом Маккуори в Сиднее, Австралия, и Университетом Пердью, основано на предыдущем успехе команды в разработке способа управления продолжительностью времени, в течение которого свет от люминесцентного нанокристалла задерживается, что позволило ввести измерение времени в дополнение к цвету и яркости. в технологии оптического обнаружения.
Обнаружение, основанное на времени жизни света от нанокристалла, а также на его конкретном цвете, экспоненциально увеличивает возможные комбинации и уникальные теги, которые могут быть созданы для биомедицинских экранов.
«Теперь мы можем создать огромную библиотеку пожизненных микросфер с цветовой кодировкой для одновременного выполнения нескольких медицинских задач или диагностики», – сказал Ицин Лу, исследователь из Университета Маккуори, руководивший исследованием. "Время, сэкономленное за счет исключения необходимости выращивать или амплификации образца культуры для тестирования и устранения необходимости запускать несколько тестов, сэкономит драгоценное время будущих пациентов, чтобы можно было начать лечение, что может спасти жизнь при ведении агрессивных заболеваний."
По словам Дж.
Пол Робинсон, профессор цитомики Колледжа ветеринарной медицины Пердью и профессор школы биомедицинской инженерии Велдона Пердью, принимавший участие в исследовании.
«Это вторая часть головоломки», – сказал Робинсон, руководивший биологическим тестированием технологии. "Теперь мы успешно измерили время жизни этих тегов на лету со скоростью тысячи выборок в секунду. Следующим шагом является выполнение такого высокопроизводительного тестирования в жидкости, такой как вода, кровь или моча.
Это откроет двери для широкого использования в биологических и клинических целях, а также для обнаружения патогенных микроорганизмов в продуктах питания или воде."
Исследования Робинсона сосредоточены на проточной цитометрии, анализе клеток, содержащихся в жидкости, проходящей мимо лазерного луча.
Помимо разработки приборов для измерения меток, он планирует изучить возможности применения этой технологии в области здравоохранения и биодетекции.
Исследовательская группа прикрепила уникальные теги к цепям ДНК ВИЧ, вируса Эбола, вируса гепатита B и вируса папилломы человека 16. Метки точно считывались и распознавались на высоких скоростях в подвесных массивах.
Работа команды подробно описана в документе, который будет опубликован в следующем выпуске журнала Nature Communications и в настоящее время доступен в Интернете.
Дайонг Джин, будущий научный сотрудник Австралийского исследовательского совета и профессор фотоники в Центре наноразмерной биофотоники Macquarie ARC (CNBP), руководил разработкой и производством наночастиц, которые исследователи назвали тау-точками.
Помимо Джина, Лу и Робинсона, соавторами статьи являются Цзе Лу, Цзянбо Чжао, Ева М. Голдис и Джеймс А. Пайпер из Маккуори; Джанет Кусидо и Франсиско м. Раймо из Университета Майами; Цзинли Юань из Даляньского технологического университета в Даляне, Китай; , Шон Янг и Роберт С. Лейф из Newport Instruments в Сан-Диего; и Юйцзин Хо из Университета Цинхуа в Пекине, Китай.
Австралийский исследовательский совет финансировал эту работу.