В исследовании, проведенном в сотрудничестве с Университетом Хельсинки, Национальным институтом здравоохранения и социального обеспечения и Финским институтом гигиены труда, мужчины в возрасте от 25 до 55 лет, страдающие от недостатка сна, сравнивались со здоровыми мужчинами, которые высыпаются. Всего в исследовании приняли участие 105 человек.
ДНК была извлечена из лейкоцитов крови, собранных у испытуемых, для определения уровней метилирования почти полумиллиона оснований CpG. Метилирование ДНК относится к числу так называемых эпигенетических механизмов, влияющих на экспрессию генов и, таким образом, на функционирование клеток и тканей.
"Основываясь на наших выводах, ни один элемент метилирования ДНК существенно не отличался между теми, кто страдает от недостатка сна, и здоровыми контрольными субъектами. Однако анализ молекулярных сетей показал, что недостаточный сон приводит к изменениям метилирования ДНК в регуляторных элементах генов, относящихся к пути развития нервной системы », – объясняет профессор Тиина Паунио, возглавлявшая исследование.
Изменения также наблюдались в области генома, которая ранее была связана с наследственным синдромом Смита-Магениса. Обратный циркадный ритм – один из возможных симптомов этого заболевания.
Результаты показывают, что недостаток сна связан с системными изменениями ДНК, которые влияют на геном.
"В настоящее время мы изучаем, насколько постоянны эти изменения. Кроме того, нас интересует, как они связаны с долгосрочными рисками недосыпания для здоровья », – говорит Паунио.
«Полученные результаты требуют дальнейших исследований, и их необходимо повторить с другими наборами данных», – подчеркивает докторант Александра Лахтинен, первый автор статьи, опубликованной в Scientific Reports.