В исследовании, опубликованном 6 мая 2013 года в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, международная группа исследователей под руководством Duke Human Vaccine Institute описала ранее неизвестное взаимодействие между антителами, которые блокировали защитные свойства вакцины.
В испытании вакцины, известном как RV144, использовались две экспериментальные вакцины в комбинации, что привело к беспрецедентному уровню защиты 31% среди участников. Хотя это обнадеживает, этот показатель не соответствует минимальному уровню, необходимому для использования в общественном здравоохранении.
Однако дополнительный анализ данных испытаний дает массу информации о вирусе и его потенциальных уязвимостях.
В прошлом году исследователи Duke опубликовали исследование в Медицинском журнале Новой Англии, в котором подробно объясняется, почему вакцина, испытанная в испытании RV144, защищала некоторых добровольцев.
В текущем анализе авторы исследования во главе с Джорджией Д. Томарас, доктор философии, директор лаборатории иммунных ответов и вирусологии DHVI, исследовал обратную зависимость, которая помогает объяснить, почему вакцина, возможно, не смогла защитить большее количество участников.
«Мы узнали, что специфический вакцино-индуцированный иммуноглобулин А может ослабить защитный эффект иммуноглобулина G. IgA конкурирует с IgG за связывание с тем же участком внешней оболочки вируса, который подвергается воздействию инфицированных клеток », – сказал Томарас. "Работая с моим коллегой здесь, в Duke, доктором.
Гвидо Феррари, мы обнаружили, что антитела IgA могут блокировать активность естественных клеток-киллеров, активированных IgG, дополнительно препятствуя иммунному ответу, индуцированному вакциной."
Томарас добавил, что сниженный эффект вакцины был выше среди участников, у которых был более специфичный иммуноглобулин A, очевидный в образцах крови, по сравнению с иммуноглобулином G, предполагая, что соотношение вирус-специфических IgA к IgG в крови может быть важным маркером эффективности вакцины.
«Понимание того, что определенные вакцины-индуцированные антитела к иммуноглобулину А в крови могут мешать противовирусной функции другого антитела, является новым открытием, которое может привести к дальнейшей разработке вакцины о том, как вызвать эффективный ответ антител», – сказал Томарас.
Помимо Томараса, авторами исследования Duke являются Гвидо Феррари, Сяоин Шэнь, С. Мунир Алам, Хуа-Синь Ляо, Джастин Поллара, Маттиа Бонсиньори, М. Энтони Муди, Си Чен, Бриджит Полинг, Синдо О. Николсон, Жуйцзюнь Чжан, Сяочжи Лу, Роберт Паркс, Дэвид К. Монтефиори и Бартон Ф. Хейнс; вместе с Юи Фонгом и Питером Би.
Гилберт из Статистического центра исследований и профилактики ВИЧ / СПИДа; Джаранит Кэвкунгвал и Пунни Питисуттитхум из Университета Махидол, Таиланд; Сорачай Нитайяпхан из Научно-исследовательского института медицинских наук вооруженных сил, Таиланд; Супачай Реркс-Нгарм из Департамента по контролю заболеваний Министерства здравоохранения Таиланда; и Джером Х. Ким и Нельсон L. Майкл из U.S. Военная программа исследования ВИЧ.
Работа была частично поддержана Фондом Билла и Мелинды Гейтс; Национальные институты здравоохранения, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (U01 AI067854, 5U01 AI46725-05); межведомственное соглашение между U.S.
Армейское командование медицинских исследований и материальных средств и NIAID (Y1AI-2642-12); и соглашение о сотрудничестве с Генри М. Фонд Джексона за развитие военной медицины, Inc. (Y1AI-2642-12).