Исследователи открыли механизм, контролирующий развитие миелодиспластических синдромов

МДС в первую очередь поражает пожилых людей, ежегодно диагностируется около 12 000 новых случаев. При МДС кровь человека не может производить один или несколько типов здоровых кровяных телец – эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов.

Вместо этого у пациента много незрелых стволовых клеток, которые не развиваются должным образом. Это может привести к анемии и более высокому риску инфицирования и кровотечения.

Пациенты с МДС также имеют повышенный риск развития лейкемии. К сожалению, не существует эффективной терапии МДС, и у ученых нет четкого ответа на вопрос, как развивается МДС.
В своем трансляционном исследовании клинические и фундаментальные научные сотрудники Моффитта обнаружили, что пациенты с МДС имеют большее количество супрессорных клеток в костном мозге. Эти клетки-супрессоры способствуют воспалению и препятствуют правильному развитию стволовых клеток крови.

Известно, что воспаление участвует в развитии различных типов рака.
«Мы обнаружили, что две разные молекулы, S100A9 и CD33, в клетках-супрессорах миелоидного происхождения связываются друг с другом, способствуя воспалению, ведущему к развитию МДС», – сказал Шэн Вэй, М.D., ассоциированный член программы иммунологии Моффитта.
Эти исследователи создали мышиную модель МДС человека на основе своего открытия.

Они использовали модель, чтобы показать, что, воздействуя на клетки-супрессоры миелоидного происхождения и блокируя способность молекулы CD33 связываться, клетки крови могли нормально развиваться.
«Наши результаты показывают, что могут быть разработаны низкомолекулярные препараты, нацеленные на сигнальные пути молекул S100A9 и CD33, чтобы сделать миелоидные клетки-супрессоры неактивными», – отметил Вэй. «Сейчас мы сотрудничаем с фармацевтической компанией, чтобы разработать фазу I испытания, направленного на этот путь, на гуманизированных моноклональных антителах, которые представляют собой мышиные антитела, которые были модифицированы, чтобы быть похожими на человеческие антитела."

Исследователь добавил, что результаты этого исследования могут повлиять не только на пациентов с МДС, поскольку более высокие уровни клеток-супрессоров миелоидного происхождения обнаруживаются при нескольких других типах рака.
Исследование появилось в ноябре. выпуск журнала клинических исследований.