Доктор. Шон Ли, доктор философии, и его команда из Western’s Schulich School of Medicine & Dentistry определили, что белок под названием Numb действует, способствуя гибели раковых клеток, связываясь с белком-супрессором опухоли, называемым p53, – главным регулятором клеточной смерти, и стабилизируя его.
Ученые обнаружили, что когда Numb восстанавливается или метилируется ферментом Set8, он больше не защищает p53. Исследование опубликовано в выпуске Molecular Cell за 23 мая. Соответствующий исследовательский документ о роли химиотерапевтических агентов в регулировании метилирования белков, также подготовленный лабораторией Ли, будет опубликован в выпуске Molecular Cell от 7 июня и теперь доступен онлайн.
«Если у вас нет Numb в клетке, то p53 может очень быстро разложиться, и эти клетки станут устойчивыми к химиотерапии», – объясняет Ли, профессор биохимии и канадский научно-исследовательский отдел клеточной протеомики и функциональной геномики. "Итак, если мы сможем предотвратить метилирование Numb в раковых клетках, у нас будут средства для повышения чувствительности клетки к химиотерапии."
Теперь, когда он идентифицировал путь Set8-Numb-p53, Ли изучает различные препараты, чтобы найти ингибитор Set8, который можно было бы использовать в качестве нового метода лечения рака груди отдельно или в сочетании с другими режимами химиотерапии.