Генетический дефект связался с нарушением зрения в неспособных к чтению

Исследователи применяли последовательность визуальных тестов, дабы сравнить обычных читателей с двумя группами неспособных к чтению – один с и один без определенного удаления в гене DCDC2.Предметам подарили изображения шаблонных тёмных и белых линий и попросили определять, перемещалось ли изображение горизонтально либо вертикально.

Неспособные к чтению с генетическим удалением не нашли перемещение изображения, не смотря на то, что они смогли выяснить ориентацию линий.Несколько неспособных к чтению с обычной копией DCDC2 выступила так же обычным читателям с лишь малым нарушением в обнаружении перемещения.

«Это – первая бумага, я знаю о демонстрации генетического маркера, что различает неспособных к чтению с недостатками в восприятии перемещения и тех без», говорит Джозеф LoTurco, нейробиолог в Университете Коннектикута, что изучает мозговое развитие и не был вовлечен в изучение. «Это могло быть очень полезно в будущих изучениях, созданных, дабы найти оптимальные интервенционные стратегии, и в раннем обнаружении для детей, подверженных риску дислексии».