Выявлена геномная причина синдрома Кэри-Файнмана-Зитера: исследования редких заболеваний раскрывают новый механизм, лежащий в основе развития мышц
«Достижения в области технологий геномики и возможности коллективной науки позволили нам определить причину этого очень редкого заболевания через 35 лет после того, как оно было впервые описано доктором. Джон Кэри и его коллеги из Университета штата Юта, – сказал директор Национального института здравоохранения Фрэнсис С. …