Полное секвенирование генома раскрывает новую генетическую причину остеопороза
«EN1 никогда прежде не был связан с остеопорозом у людей, поэтому это открывает совершенно новый путь для разработки лекарств, блокирующих болезнь», – сказал доктор. Ричардс, адъюнкт-профессор медицины Университета Макгилла, объясняет важность открытия:.
«Эффект от этого необычного генетического варианта, который мы идентифицировали в этом гене, вдвое больше, чем у любых ранее идентифицированных генетических вариантов МПК и перелома», – добавляет Винс Форгетта, первый автор этого совместного проекта Консорциума генетических факторов остеопороза, и Научный сотрудник Института леди Дэвис. …
Полное секвенирование генома раскрывает новую генетическую причину остеопорозаПодробнее »