доцент медицины

Исследование показало, что почти каждый пятый пациент, умирающий от необъяснимой внезапной сердечной смерти, имеет подозрительный ген: исследования подтверждают необходимость генетического скрининга людей с семейным анамнезом внезапной смерти от сердечного приступа

Мастер / /

"Генетический скрининг в кардиологии обычно не используется, и слишком много пациентов все еще внезапно умирают от сердечного заболевания, не имея каких-либо ранее установленных факторов риска. Мы должны сделать для них больше », – сказал автор исследования Алок Финн, доктор медицины, клинический доцент медицины в UMSOM. …

Исследование показало, что почти каждый пятый пациент, умирающий от необъяснимой внезапной сердечной смерти, имеет подозрительный ген: исследования подтверждают необходимость генетического скрининга людей с семейным анамнезом внезапной смерти от сердечного приступаПодробнее »

Анализ крови может указывать на пациентов с повышенным риском ухудшения состояния COVID-19 или смерти

Мастер / /

«Когда мы впервые начали лечить пациентов с COVID-19, мы наблюдали, как им становится лучше или хуже, но мы не знали почему», – сказал Хуан Рейес, доктор медицины, соавтор исследования и доцент медицины в GW School. медицины и наук о здоровье. "Некоторые первоначальные исследования были проведены в Китае, показав, что определенные биомаркеры связаны с плохими результатами. …

Анализ крови может указывать на пациентов с повышенным риском ухудшения состояния COVID-19 или смертиПодробнее »

Онлайн-база данных предназначена для сбора и организации исследований мутаций рака: цель – помочь врачам лечить пациентов на основе генетики опухолей

Мастер / /

Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Санкт-Петербурге. Луи разработал онлайновую «базу знаний», предназначенную для сбора и организации этой информации, чтобы врачи повысили шансы идентифицировать важные мутации в опухоли пациента и потенциально связать генетические ошибки с лекарствами, которые, как известно, нацелены на них. …

Онлайн-база данных предназначена для сбора и организации исследований мутаций рака: цель – помочь врачам лечить пациентов на основе генетики опухолейПодробнее »