Болезнь Хантингтона – это наследственное заболевание, которое вызывает прогрессирующее разрушение нервных клеток в головном мозге, что приводит к серьезным моторным, когнитивным и психическим нарушениям. Это приводит к постепенной потере автономии и, в конечном итоге, к смерти. Заболевание обычно проявляется в возрасте от 40 до 50 лет. Лекарства нет, и современные методы лечения помогают контролировать только некоторые симптомы, не замедляя саму болезнь.
«До сих пор мы думали, что болезнь Хантингтона была исключительно результатом генетической мутации внутри клеток, внутренним феноменом, который постепенно привел к проявлению болезни», – объясняет Франческа Чиккетти, профессор медицинского факультета Университета Лаваля, исследователь в Исследовательский центр CHU de Quebec и ведущий автор исследования. «Однако наша работа показывает, что мутантный белок в источнике болезни также может передаваться от больных к здоровым клеткам, чего мы не ожидали."
Эти выводы доктора. Чиккетти и ее коллеги будут иметь огромное значение для понимания этой патологии и способов ее лечения.
Это также может привести к разработке новых методов лечения других более распространенных нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, а также заболеваний, связанных с распространением патологических белков, включая болезни Паркинсона и Альцгеймера.