Из 262 генов, о функциях которых группа сообщила в исследовании, опубликованном сегодня в журнале Developmental Cell, две трети связаны с этими процессами впервые, а треть вовлечена во множественные процессы.
«Спустя более десяти лет после публикации генома человека, так называемой« Книги жизни », у нас до сих пор нет прямых доказательств функции, которую выполняет половина генов всех видов, чьи геномы были секвенированы», – объясняет доктор Каразо. Салас. «У нас нет« каталога »генов, участвующих в клеточных процессах и их функциях, но эти процессы фундаментальны для жизни.
Лучшее их понимание может в конечном итоге открыть новые возможности для исследований лекарств, нацеленных на эти процессы, таких как химиотерапевтические препараты."
Используя междисциплинарную стратегию, на разработку которой команде потребовалось более четырех лет, исследователи смогли манипулировать одним геном в геноме делящихся дрожжей и одновременно увидеть, как это влияет на три клеточных процесса.
Делящиеся дрожжи используются в качестве модельного организма, поскольку это одноклеточный организм – другими словами, он состоит только из одной клетки – в то время как большинство организмов являются многоклеточными, но многие из их наиболее фундаментальных генов выполняют ту же функцию у людей, поскольку пример в развитии клетки.
Этот метод позволил исследователям не только идентифицировать функции сотен генов в геноме, но также впервые систематически задавать вопросы, как эти процессы могут быть связаны между собой. Например, они обнаружили в дрожжах – и, что важно, подтверждены в клетках человека – ранее неизвестную связь между контролем стабильности микротрубочек и механизмами, восстанавливающими повреждение ДНК.
Многие традиционные методы лечения рака нацелены на стабильность микротрубочек или повреждение ДНК, и хотя в научной литературе есть доказательства того, что лекарственные средства, нацеленные на оба процесса, могут взаимодействовать, причина этого остается неясной.
«Как метод, так и полученные данные, вероятно, станут очень ценным ресурсом для научного сообщества в будущем», – добавляет д-р Карасо Салас. "Это позволяет нам пролить свет на черный ящик генома и узнать новую захватывающую информацию об основных строительных блоках жизни и сложных способах их взаимодействия."