«Это исследование может помочь нам понять, вносят ли эпигенетические механизмы вклад в предрасположенность к хроническим заболеваниям еще до рождения», – сказала Карин Михельс, доктор наук.D., Ph.D., Автор исследования из Гарвардской медицинской школы в Бостоне, штат Массачусетс. "В настоящее время мы изучаем, какие стрессоры во время пренатальной жизни могут способствовать этим эпигенетическим нарушениям."
Чтобы сделать это открытие, Майкельс и его коллеги изучили паттерн экспрессии импринтированных генов, важных для роста и развития.
Исследователи проанализировали паттерн родительской экспрессии в пуповинной крови и плаценте более 100 младенцев и продолжили этот анализ исследованиями метилирования и экспрессии. Результаты подтвердили возникшую тему о том, что предрасположенность к болезням действительно может возникать в утробе матери.
Кроме того, это исследование показало, что во время импринтинга гена IGF2, который экспрессировался обоими аллелями в пуповинной крови 22 процентов испытуемых, произошла высокая степень нарушения. Потеря импринтинга IGF2 была связана с несколькими видами рака, включая опухоль Вильмса, колоректальный рак и рак груди, а также детские расстройства, такие как синдром Беквита-Видемана.
«В течение долгого времени врачи считали стресс плода симптомом серьезного семейного заболевания», – сказал Джеральд Вайсманн, M.D., Главный редактор журнала FASEB. "Теперь мы видим, что стресс плода сам по себе является долгосрочным фактором риска хронических заболеваний: он меняет способ наследования генов от родителей."