«В наших доклинических исследованиях дофаминовых нейронов, полученных из стволовых клеток, мы заметили, что результаты на животных моделях сильно различались, хотя клетки были очень похожи во время трансплантации. Это расстраивает и озадачивает и значительно задерживает создание клинических протоколов производства клеток », – говорит Малин Пармар, возглавлявшая исследование, проведенное в Университете Лунда в рамках сети NeuroStemcellRepair ЕС.
В экспериментах Лунда используются современные глобальные исследования экспрессии генов, чтобы лучше понять путь от стволовой клетки до дофаминового нейрона. Данные были получены в тесном сотрудничестве с группой ученых Каролинского института под руководством профессора Томаса Перлманна и тесно связаны со вторым исследованием того же кластера ученых.
Второе исследование проливает новый свет на то, как дофаминовые нейроны образуются в процессе развития и что отличает их от других похожих и соседних нейронов.
Это новое понимание позволило упростить процесс дифференциации, в результате чего были получены чистые популяции дофаминовых нейронов высокого качества.
«Мы определили определенный набор маркеров, которые коррелируют с высоким дофаминергическим выходом и функцией трансплантата после трансплантации на животных моделях болезни Паркинсона. Руководствуясь этой информацией, мы разработали более совершенные и точные методы получения дофаминовых клеток для клинического использования воспроизводимым способом », – говорит первый автор Агнете Киркеби.
Новые результаты, опубликованные в двух статьях в ведущем журнале в этой области, Cell Stem Cell, продвигают терапию стволовыми клетками при болезни Паркинсона в клиническую практику. Ожидается, что до первой трансплантации осталось всего несколько лет.