На Европейской свинцовой фабрике (ELF), одном из самых передовых в мире исследовательских центров по поиску лекарств, ведется интенсивная подготовительная работа. Затем он предоставит доктору МакХью, директору университетского центра исследований биомаркеров (CeBioR), соединения, которые можно использовать для разработки новой формы антидепрессанта, который также может лечить другие неврологические состояния, такие как хроническая боль.
"Уровень ответа на доступные в настоящее время антидепрессанты может составлять всего 50 процентов. Более того, может пройти несколько недель, прежде чем станет очевидным соответствующий терапевтический ответ или отсутствие ответа, и в течение этого периода пациент страдает постоянными заболеваниями и повышенным риском самоубийства.
Таким образом, существует острая клиническая потребность в разработке более терапевтически эффективных лекарств », – сказал д-р МакХью.
Его проект основан на работе, проведенной с коллегами, которые определили биохимические рецепторы, которые могут стать новыми мишенями для разработки улучшенных антидепрессантов. Для следующего этапа исследований необходимо иметь соединения, которые чувствительны к целевым мишеням.
В ELF д-р МакХью и несколько партнеров по всей Европе подали заявление, которое имеет обширную «библиотеку» соединений, которые могут быть автоматически проверены, когда исследователи отправляют химический анализ и описывают целевое лекарство.
Группа экспертов поддерживаемого ЕС ELF тщательно изучает каждое приложение, использующее эту возможность, и выбирает только подмножество наиболее многообещающих целей.
«У них есть огромная библиотека соединений, и они проводят скрининг больших объемов соединений, что невероятно для Университета Хаддерсфилда», – сказал доктор МакХью, довольный тем, что его проект был принят European Lead Factory. «Они будут проверять только те цели, которые, по их мнению, являются ценными, поэтому вы должны пройти процесс подачи заявки», – добавил он.
Начав с примерно 300 000 соединений, Lead Factory сузила поиск до 1500 потенциальных кандидатов. Когда в процессе скрининга будет выявлено от 20 до 30 потенциальных соединений, их химическая структура будет передана доктору МакХью.
Затем это запустит следующий этап исследования, для которого он будет искать дополнительное финансирование для дальнейшего развития этой работы.
Обобщая научные данные, лежащие в основе его проекта, доктор МакХью сказал: «Большинство антидепрессантов нацелены на передачу моноаминовых нейромедиаторов. Однако, основываясь на недавних данных фармакогеномики, мы определили рецепторы, которые могут служить новыми мишенями для разработки улучшенных антидепрессантов.
«Наша программа будет искать набор небольших молекул, которые могут взаимодействовать с этими рецепторами и влиять на них. После идентификации эти небольшие молекулы могут быть дополнительно оптимизированы для оценки в рамках ряда определенных фармакологических и доклинических исследований, чтобы выяснить их пригодность в качестве кандидатов в антидепрессанты."