Патологические изменения коры головного мозга, называемые «очаговыми корковыми дисплазиями», присутствуют примерно в 25% случаев эпилепсии, ограниченных определенными областями мозга. Пациенты с этими дисплазиями часто устойчивы к противоэпилептическим препаратам.
В настоящее время наиболее эффективным методом лечения является удаление пораженных участков во время операции, после чего эпилептические припадки обычно прекращаются.
Однако до сих пор исследователи могли только догадываться о том, как аномальная структура коры головного мозга связана на молекулярном уровне с возникновением эпилепсии. Чтобы исследовать эту связь, нейробиолог из Фрайбурга проф. Доктор.
Карола Хаас и ее команда сравнили экспрессию генов в деформированной мозговой ткани с таковой в эпилептической, не деформированной ткани. Для этого они использовали так называемые микроматрицы, технологию микросхем, первоначально разработанную для полупроводниковой промышленности.
Таким образом, Хаас и ее коллеги смогли продемонстрировать, что факторы, реже проявляющиеся в пораженной ткани, в первую очередь ответственны за образование миелина. Миелин – это электрически изолирующий слой, окружающий нервные клетки.
Дополнительный анализ показал, что структура этого слоя, похоже, взломана и находится в беспорядке.
Это может быть признаком того, что проводимость стимулов в пораженной области мозга значительно нарушена. «Предрасположенность к эпилепсии у пациентов с пороками развития, исследованными в нашем исследовании, потенциально может быть объяснена возникающей в результате электрической чрезмерной возбудимостью этой оболочки нервного волокна», – говорит Хаас. Группа в отделении нейрохирургии теперь стремится провести дальнейшие эксперименты, чтобы выяснить, что именно происходит в деформированной ткани во время развития миелина.