Эти отчеты представляют собой важные достижения в понимании генной терапии для лечения запущенных форм рака, передающегося с кровью. В первом исследовании у 15 взрослых пациентов были удалены Т-клетки, они прошли курс химиотерапии, а затем получили вливание их собственных Т-клеток, которые были генетически модифицированы в лаборатории. Первое сообщение об успехе этого типа лечения лимфом было сделано в 2010 году Кохендерфер и Розенберг у пациента, у которого не наблюдается прогрессирования в течение 42 месяцев после лечения.
Эта команда теперь продемонстрировала, что этот же подход эффективен у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, наиболее распространенным типом неходжкинской лимфомы. Шесть пациентов в исследовании достигли полной ремиссии и шесть – частичной.
Этот подход предлагает вариант для пациентов с устойчивым к химиотерапии крупным B-клеточным раком, которые не являются хорошими кандидатами для других форм трансплантации стволовых клеток.
Во втором исследовании исследователи использовали генетически модифицированные Т-клетки для лечения В-клеточного рака, такого как лейкемия и лимфома, которые не полностью отвечали на трансплантацию стволовых клеток от донора.
В исследовании участвовали 10 пациентов, которые не получали лечения, за исключением одной инфузии генетически модифицированных Т-клеток, полученных от родственных или неродственных доноров трансплантатов стволовых клеток. У трех из 10 пациентов наблюдался значительный регресс заболевания, у одного пациента наблюдалась полная ремиссия.
Примечательно, что ни у одного из пациентов не было болезни трансплантат против хозяина (РТПХ). Токсичность была легкой и исчезла в течение двух недель. Результаты обнадеживают, потому что они показывают, что небольшое количество модифицированных Т-клеток может вызвать регрессию высокоустойчивых к лечению В-клеточных раков, не вызывая РТПХ.
Это открытие указывает на возможный новый подход к лечению пациентов с агрессивными формами этих видов рака, которые оказались устойчивыми к другим подходам к лечению, включая трансплантацию стволовых клеток от доноров.