Исследователи из Технологического университета Наньян (NTU) и Сингапурского университета технологии и дизайна (SUTD) под руководством профессора Чун-Хонг Тан и доктора Ричмонда Ли соответственно сообщили об асимметричной реакции, в которой используется катионный (положительно заряженный) катализатор для превращения рацемических ( равная смесь двух энантиомеров) субстратов в асимметричный продукт через интригующий путь реакции, i.е. галогенофильное замещение (SN2X). В обычном пути нуклеофильного замещения SN2 входящий нуклеофил приближается к молекуле сзади уходящей группы (X).
В механизме SN2X нуклеофил приближается к молекуле спереди вместо.
Этот необычный механизм SN2X был обнаружен совместными теоретическими и экспериментальными исследованиями, которые также привели к открытию необычного химического взаимодействия, галогеновой связи, присутствующего между участвующими молекулами. Было высказано предположение, что галоген-связывающее взаимодействие инициировало реакцию SN2X.
Доктор Ричмонд Ли из SUTD сказал: «По сути, эта работа представляет новый синтетический« инструмент »для химиков, который работает нетрадиционным и интригующим образом, открывая путь для разработки других асимметричных реакций, основанных на взаимодействиях галоген-связывания."
Этот многопрофильный сингапурский проект был опубликован в ведущем многопрофильном журнале Science.
Исследователи SUTD, доктор Сиу Мин Тан и доктор Дэвин Тан, также были частью команды проекта.