Прорыв стволовых клеток открывает загадки, связанные с наследственным заболеванием сердца
Генетическое заболевание, обсуждаемое в новом исследовании, называется кожно-кардиофациальным синдромом (CFC), которое вызвано мутацией в гене BRAF. По данным Национального института здоровья, это заболевание встречается редко и затрагивает менее 300 человек во всем мире. Это вызывает аномалии головы, лица, кожи и основных мышц, включая сердце. …
Прорыв стволовых клеток открывает загадки, связанные с наследственным заболеванием сердцаПодробнее »