Вероятный генетический источник мышечной слабости обнаружен у шести ранее не диагностированных детей
Ребенок был одним из шести случаев, когда TGen секвенировал – или декодировал – гены пациентов с нейромышечным заболеванием (NMD), а затем смог идентифицировать генетический источник или вероятный генетический источник симптомов каждого ребенка в соответствии с исследование опубликовано 8 апреля в журнале Molecular Genetics & Genomic Medicine. …
