Выявлена причина сердечной недостаточности у беременных: данные показывают, что генетическая мутация в белке Титина вызывает послеродовую кардиомиопатию
Исследователи проанализировали 43 гена у 172 женщин, перенесших послеродовую кардиомиопатию, и обнаружили, что 15 процентов группы имели генетические мутации, обычно в гене TTN, который кодирует инструкции по созданию белка титина. Этот белок, названный в честь греческих богов Титанов, является крупнейшим белком в организме и напрямую влияет на способность сердца сокращаться и расслабляться. …