Ученые Cancer Research U.K. поняли, что рак кишечника не может быть ограничен стартом его поездки в стволовых клетках в оболочке кишечника, как ранее думается.Исследователи, базирующиеся в Центре Wellcome Trust Людской Генетики, изучили наследственный дефектный ген, что может привести к раку кишечника в среднем возрасте.
Дефектный ген заставляет обычные клетки вести себя как бессмертные стволовые клетки и заболевать собственными опухолями – оспаривание теории, что у обычных клеток имеется ограниченная продолжительность и фиксированная судьба судьбы.Клетки, сглаживающие кишечник, непрерывно заменяются – новые клетки ‘дочери’ произведены бессмертными стволовыми клетками, дабы заменить тех, каковые стерлись.
Большое количество типов рака позваны, в то время, когда химическая передача сообщений идет не так, как нужно. Ученые проанализировали образцы полипа от наследственных больных раком кишечника и сочли разрушение главного сигнального пути вовлеченным в контроль за стволовой клеткой.
Они нашли ту же самую проблему в более широком выборе опухолей рака кишечника. В то время, когда они поменяли главную сигнальную молекулу в лаборатории, это стало причиной дочерние клетки, каковые переместились из территории стволовой клетки, дабы вести себя как стволовые клетки и развиваться в опухоли.Это имело возможность в конечном итоге растолковать, как кое-какие случаи рака становятся стойкими к химиотерапии, потому, что стволовые клетки, убитые лечением, смогут все время заменяться злокачественными дочерними клетками.Врач Саймон Лидхэм, Cancer Research U.K. финансировала исследователя в Центре Welcome Trust Людской Генетики, сообщил: «Это изучение имеет последствия для разработки и лечения опухоли лекарственного средства.
В случае если эти сигнальные дороги уничтожены в опухолях тогда, дочерние клетки имели возможность бы возвратиться назад к поведению как стволовые клетки и после этого заменить каждые стволовые клетки рака, убитые химиотерапией.«Это возможно одним из механизмов сзади сопротивления опухоли химиотерапии, но имело возможность кроме этого воображать потенциальную цель препарата. В случае если мы можем вернуть уничтоженный сигнальный баланс в опухолях тогда, мы можем быть в состоянии мешать дочерним клеткам заменить стволовые клетки порождения рака и расширить эффективность отечественных текущих способов лечения».Нелл Барри, влиятельный научный начотдела коммуникаций в Cancer Research U.K., сообщила: «Это – серьёзный ход вперед в понимании главных механизмов сзади рака кишечника.
Планирование, как раковые клетки общаются и ведут себя в кишечнике, окажет помощь нам отыскать главные не сильный места, для которых мы можем быть нацелены с новым лечением, дабы в конечном итоге улучшить возможность больных».