Безопасная доставка агента к опухолям при ограничении шансов его распространения в кровотоке и основных органах является серьезной проблемой. Хироюки Накамура и его коллеги из Токийского технологического института в сотрудничестве с исследователями по всей Японии решили проверить способность общего белка плазмы крови, известного как альбумин, переносить бор в опухоли во время BNCT.
Альбумин легко проникает в злокачественные ткани и накапливается в них; на самом деле, это основной источник питания для растущих опухолей.
Таким образом, опухоли привлекают альбумин, что делает этот белок идеальным кандидатом для переноса лекарств – он уже использовался в качестве носителя лекарств при раке груди, легких и поджелудочной железы. Однако его способность транспортировать бор для BNCT остается непроверенной.
Команда Накамуры разработала крошечную капсулу, сделанную из функционализированного малеимидом клозо-додекабората (MID), и проверила ее способность связываться с альбумином и переносить бор. Они обнаружили, что MID успешно связывается как с остатками цистеина, так и с остатками лизина в альбумине, создавая стабильный носитель для бора, который команда назвала MID-AC.
Они протестировали MID-AC на 26 мышах с опухолями. Команда обнаружила, что бор высоко и эффективно концентрируется в опухолях; активное поглощение бора альбумином привело к удвоению концентрации бора, достигающего опухоли, по сравнению с предыдущими системами.
Уровни бора в кровотоке и органах были очень низкими, что указывает на жизнеспособность системы адресной доставки. Затем мышей подвергали тепловому облучению, которое привело к значительному подавлению роста опухоли даже при низких уровнях бора.
Этот метод может ограничить существующие проблемы использования продуктов на основе крови при лечении рака.
Альбумин может быть взят у пациентов в больнице до лечения, а затем использован в MID-AC для переноса бора в опухоли в собственном организме пациентов. Это ограничит заражение и будет способствовать принятию системы иммунной системой пациентов.