Открытие, опубликованное в журнале Nature Structural and Molecular Biology, предполагает, что у человека, мышей и других позвоночных может существовать гораздо больше модификаций ДНК, чем считалось ранее.
ДНК состоит из четырех «оснований»: молекул, известных как аденин, цитозин, гуанин и тимин – буквы A, C, G и T. Строки этих букв образуют гены, которые обеспечивают код основных белков, и другие области ДНК, некоторые из которых могут регулировать эти гены.
Эпигенетика (эпигенетика – греческий префикс, означающий «сверху») – это изучение того, как гены включаются или выключаются. Считается, что это одно из объяснений того, как наша среда и поведение, такое как диета или привычка к курению, могут влиять на нашу ДНК и как эти изменения могут даже передаваться нашим детям и внукам.
Эпигенетика до сих пор была сосредоточена в основном на изучении белков, называемых гистонами, которые связываются с ДНК. Такие гистоны можно модифицировать, что может привести к включению генов или их отключению.
В дополнение к модификациям гистонов известно, что гены регулируются формой эпигенетической модификации, которая непосредственно влияет на одно основание ДНК, а именно основание C. Более 60 лет назад ученые обнаружили, что C может быть изменен непосредственно с помощью процесса, известного как метилирование, при котором небольшие молекулы углерода и водорода присоединяются к этой основе и действуют как переключатели, включающие и выключающие гены или “ ослабляющие ” их активность. Около 75 миллионов (каждый десятый) C в геноме человека метилированы.
Теперь исследователи из Wellcome Trust-Cancer Research UK Gurdon Institute и отдела рака Совета медицинских исследований Кембриджского университета идентифицировали и охарактеризовали новую форму прямой модификации – метилирование основания A – у нескольких видов, включая лягушек. , мышь и люди.
Метилирование A, по-видимому, гораздо менее распространено, чем метилирование C, происходит примерно на 1700 As в геноме, но распространяется по всему геному. Однако, похоже, это не происходит на участках наших генов, известных как экзоны, которые обеспечивают код для белков.
«Эти недавно открытые модификаторы только кажутся в небольшом количестве по всему геному, но это не обязательно означает, что они не важны», – говорит доктор Магдалена Козиол из Института Гурдона. "На данный момент мы не знаем точно, что они на самом деле делают, но возможно, что даже в небольшом количестве они оказывают большое влияние на нашу ДНК, регуляцию генов и, в конечном итоге, на здоровье человека."
Более двух лет назад доктор Козиол сделал открытие, изучая модификации РНК.
Известно 66 модификаций РНК в клетках сложных организмов. Используя антитело, которое идентифицирует конкретную модификацию РНК, доктор Козиол посмотрел, присутствует ли аналогичная модификация также в ДНК, и обнаружил, что это действительно так. Затем исследователи из онкологического отделения MRC подтвердили, что эта модификация была связана с ДНК, а не с какой-либо РНК, загрязняющей образец.
«Возможно, нам повезло с этим модификатором, – говорит доктор Козиол, – но мы полагаем, что существует гораздо больше модификаций, которые напрямую регулируют нашу ДНК. Это может открыть поле эпигенетики."