Исследование может предложить новые стратегии лечения миелодиспластических синдромов

Исследователи из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета обнаружили прямую связь между дегенерацией теломер и МДС. Теломеры, находящиеся на концах хромосом, иногда описываются как похожие на пластиковые кончики шнурков, потому что они предотвращают истирание концов хромосом, вызывая генетический ущерб.

Разрушение теломер иногда может приводить к МДС, что также считается связанным с возрастом, полом (чаще встречается у мужчин), курением, предыдущим лечением рака с помощью лучевой или химиотерапии и семейным анамнезом. МДС – одно из наиболее распространенных заболеваний крови у пожилых людей, в 90% случаев оно поражает людей старше 60 лет.
«Риск МДС коррелирует с возрастом, повреждением ДНК, вызванным терапией, и / или более короткими теломерами, но неизвестно, напрямую ли эрозия теломер вызывает МДС», – сказала Симона Колла, доктор философии.D., доцент кафедры лейкемии. "Наше исследование предоставило генетические доказательства того, что повреждение ДНК, вызванное потерей теломер, связано с этим заболеванием."

Выводы Колла, первого соавтора Деррика Онга, доктора философии.D., Сотрудник Odyssey по геномной медицине и автор-корреспондент Рон ДеПиньо, М.D., профессора биологии рака и президента доктора медицины Андерсона, опубликованы в выпуске журнала Cancer Cell от 11 мая 2015 г.
Исследование клеток мыши и человека показало, что повреждение ДНК, вызванное дисфункциональными теломерами, привело к подавлению экспрессии гена, называемого SRSF2.

SRSF2 – это ген сплайсинга РНК, который играет роль в клеточных процессах. Это изменение повлияло на клетки крови, названные CMP (распространенные миелоидные предшественники), что повлияло на их способность дифференцироваться или полностью созревать.

«Это исследование установило тесную связь между биологией теломер, аберрантным сплайсингом РНК и дифференцировкой CMP», – сказал ДиПиньо. "Это может означать, что стратегии по смягчению этого повреждения ДНК могут быть полезны для предотвращения и / или лечения МДС."
Колла добавил, что их результаты «согласуются с давними наблюдениями о том, что плохой прогноз при МДС сильно коррелирует с короткими теломерами и повышенным повреждением ДНК в клетках CMP."
«Это улучшенное понимание должно предоставить высокоспецифические биомаркеры риска для предотвращения и лечения этого неизлечимого заболевания», – сказал Колла.

Блог автомобилиста