Института Сэнгера

Обнаружены новые генетические вариации

Поль Ауэр, доцент кафедры биостатистики Джозефа Дж. Zilber School of Public Health, работал с учеными из Института Wellcome Trust Sanger в Кембридже, Англия, и другими сотрудниками.

В своей работе Ауэр использует математику и компьютеры, чтобы понять генетические основы болезней человека.
Исследование показывает, как крупномасштабные наборы геномных данных могут быть использованы для определения потенциальных новых биологических целей для изучения сердечно-сосудистых и других заболеваний, согласно информации Института Сэнгера. …

Черная лихорадка побеждает лекарства, добавляя в свой геном всего две основы ДНК: открытие показывает, что полногеномное секвенирование можно использовать для мониторинга распространения лекарственно-устойчивого заболевания

Хотя сурьма больше не является препаратом первой линии для лечения болезни, открытие действительно показывает, что полногеномное секвенирование L. паразитов donovani можно использовать для изучения и отслеживания появления резистентности к препаратам первой линии, предупреждая медицинских работников о потенциальных горячих точках резистентности. …