болезней человека

Аллельный драйв на основе CRISPR позволяет генетическое редактирование с избирательной точностью и широкими последствиями

Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новую версию генного драйва, которая открывает дверь к распространению определенных, благоприятных тонких генетических вариантов, также известных как «аллели», среди населения.
Новый «аллельный драйв», описанный 9 апреля в Nature Communications, оснащен направляющей РНК (gRNA), которая предписывает системе CRISPR вырезать нежелательные варианты гена и заменять их предпочтительной версией гена. …

Точное редактирование генов у обезьян открывает путь к созданию ценных моделей болезней человека

«Наше исследование показывает, что система CRISPR / Cas9 позволяет одновременно разрушать два целевых гена за один шаг, не вызывая нецелевых мутаций», – говорит автор исследования Цзяхао Ша из Нанкинского медицинского университета. "Учитывая, что многие болезни человека вызваны генетическими аномалиями, целевая генетическая модификация обезьян имеет неоценимое значение для создания моделей болезней человека."
Система CRISPR / Cas9 – это инструмент для редактирования генов, способный воздействовать на определенные последовательности ДНК в геноме. …

Данио, у людей появился новый биомедицинский друг – пятнистый щенок: проект по секвенированию генома под руководством Университета Орегона обнаружил, что древняя рыба является генетически надежным мостом для продвижения исследований болезней человека

К такому выводу пришли комплексные международные исследования, проводимые Орегонским университетом в сотрудничестве с Институтом Броуда при Массачусетском технологическом институте и Гарвардским университетом. Исследователи секвенировали геном гар (Lepisosteus oculatus) – древней рыбы с твердой ромбовидной чешуей и длинным ртом, заполненным игольчатыми зубами. …